| |
 |
 |
|
Congreso
Anual del Colegio Americano de Reumatología
|
Noviembre de 1999
Dr. Osvaldo HüBSCHER
Sección Reumatología
CEMIC - Buenos Aires |
El CONGRESO ANUAL 1999 DEL
COLEGIO AMERICANO DE REUMATOLOGIA se realizó en la ciudad
de Boston, del 13 al 17 de Noviembre. Asistieron más de
6.500 especialistas. Lupus Sistémico y otras enfermedades
autoinmunes fueron tratados en gran número de sesiones.
* Aumento del Riesgo Cardiovascular en Lupus:
A medida que la sobrevida se alarga en pacientes con Lupus
como resultado del refinamiento progresivo de las técnicas
de diagnóstico y tratamiento (en especial de la lesión
renal), nuevos problemas van surgiendo y concentran las
atención de los investigadores.
Las enfermedades cardiovasculares son quizás las más
preocupantes y los factores de riesgo son los siguientes:
- Hipertensión
- Aumento de los niveles del colesterol y triglicéridos
Ambos factores pueden requerir medicación
antihipertensiva y para el control de los lípidos
alterados.
- Trombosis vasculares / Sindrome antifosfolípido
Esta asociación puede requerir tratamientos prolongados
con aspirina o anticoagulantes asociados o no a antipalúdicos.
- Aumento de la Homocisteína
El aumento de la homocisteína en el plasma sanguíneo
parece ser un factor de riesgo independiente para
trombosis arterial. El control se logra con ácido fólico
y vitaminas del Complejo B.
- Tabaquismo
- Corticosteroides
En los tratamientos prolongados de corticosteroides
evaluar su paulatino descenso.
* Síndrome Antifosfolipido:
La asociación del Síndrome Antifosfolípido (SAF) y LES
ha sido nuevamente motivo de muchas presentaciones en este
Congreso. Los síntomas más importantes de SAF son:
- Trombosis venosa (sobre todo en miembros inferiores)
- Trombosis arterial (sobre todo en arterias cerebrales)
- Trombopenia (descenso de plaquetas)
- Pérdidas fetales
Evidencias presentadas durante el Congreso muestran que el
ANTICOAGULANTE LUPICO (un tipo de anticuerpos antifosfolípidos)
es el factor de riesgo de trombosis arterial junto con la
hipertensión arterial y edad menor a 30 años. La
presencia de ANTICUERPOS ANTICARDIOLIPINA (otra clase de
anticuerpos antifosfolípidos)
es un factor de riesgo estadísticamente más débil
comparado con el anticoagulante lúpico.
* Cáncer y LES:
- La asociación entre cáncer y Lupus fue analizada en
276 pacientes estudiados en Londres. La conclusión fue
que no hubo un riesgo aumentado de distintos tipos de cáncer
en pacientes con LES con excepción de un tipo especial de
cáncer en los tejidos linfáticos, llamado LINFOMA DE
HODGKIN. Notablemente, tampoco hubo frecuencia de cáncer
en aquellos pacientes que fueron sometidos a tratamientos
con drogas citotóxicas. Uno de los riesgos teóricos, a
largo plazo, de la administración de drogas
inmunodepresoras es el desarrollo de NEOPLASIAS (distintos
tipos de cáncer). En pacientes con Lupus, muchos de los
cuales reciben este tipo de drogas, no hay evidencia firme
de que esto pueda ocurrir. Un estudio presentado en el
Congreso demostró que los pacientes con Lupus tratados
con pulsos intermitentes de Ciclofosfamida endovenosa
presentan un número aumentado de extendidos Papanicolau
anormales, comparado con los controles (es decir, los
pacientes que no reciben esta modalidad terapéutica). El
significado de estos hallazgos no se conoce con certeza,
pero podría tener importancia en pacientes con displasia
previa.
* La Prolactina:
Desde hace años, el rol de la PROLACTINA (una hormona de
la hipófisis estimulante del sistema inmune) está siendo
estudiado en pacientes con Lupus (caracterizado por una
sobreestimulación del sistema inmunológico). La inhibición
o el bloqueo de la prolactina en pacientes con Lupus
constituye una hipótesis razonable. Distintos estudios
sobre esta posibilidad han sido realizados en el pasado,
con resultado controversial. En este Congreso se
presentaron nuevamente evidencias de que tratamientos
prolongados con BROMOCRIPTINA (un inhibidor de la secreción
de la prolactina) es capaz de suprimir la actividad
inflamatoria en pacientes con Lupus leve o moderado. Su
eficacia fue hallada comparable con el tratamiento
prolongado de hidroxicloroquina.
* Hormonas Femeninas:
Desde hace mucho tiempo la administración de hormonas
femeninas en pacientes con LES es considerada
controversial. Sin embargo, ningún estudio diseñado académicamente
fue realizado para comprobar la presunción de que
hormonas femeninas pudieran agravar la enfermedad. El
hecho de que el LES sea una enfermedad que predomina en
mujeres en edad fértil, apoya la noción de que las
hormonas femeninas juegan un rol en la causa de esta
enfermedad.
Dos estudios colaborativos interuniversitarios están
siendo realizados para investigar la frecuencia de brotes
severos de Lupus en pacientes jóvenes que reciben
anticonceptivos y en pacientes menopáusicas que reciben
estrógenos de reemplazo. Aunque se estima la finalización
de dichas investigaciones para el 2001/2, los resultados
parciales, habiendo transcurrido la mitad de la
experimentación, fueron presentados en este Congreso.
Llamativamente, se observó que la frecuencia de brotes
severos de la enfermedad fue menor al 10% en los dos
estudios. Hay una tendencia, cada vez mayor, a no prohibir
el uso de anticonceptivos en pacientes con Lupus, si está
en remisión. Sin embargo, persiste por el momento, la
contraindicación en pacientes con lesión renal.
* Vacunas y LES:
Este tema también recibió gran atención dado que los
pacientes con Lupus pueden tener deficiencias inmunológicas
por la enfermedad en sí y por la medicación
inmunosupresora (lo que los pacientes suelen llamar
"bajas defensas"). Por ese motivo, las vacunas
con GERMENES ATENUADOS (pero no muertos) deben ser
EVITADAS. Ejemplos típicos son:
- MMR (sarampión - paperas- rubeola)
- BCG
- Antipoliomelítica oral
Por el contrario, vacunas con GERMENES MUERTOS o con
derivados microbianos (desprovistos del germen) son las
INDICADAS:
- Tétanos
- Neumococo
- Antigripal
|
|
|
|
|
|
|
|